România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

glaxo wellcome production - franta - fluticasonum furoatum - pulb. inhal. - 100micrograme - alte med. pt.trat.bolilor obstructive ale c.r, inhalatorii glucocorticoizi

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

glaxo wellcome production - franta - fluticasonum furoatum - pulb. inhal. - 250micrograme - alte med. pt.trat.bolilor obstructive ale c.r, inhalatorii glucocorticoizi

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

glaxo wellcome production - franta - fluticasonum furoatum - pulb. inhal. - 500micrograme - alte med. pt.trat.bolilor obstructive ale c.r, inhalatorii glucocorticoizi

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

glaxo wellcome production - franta - salmeterolum+fluticasonum - pulb. de inhal. - 50micrograme/100micrograme - adrenergice inhalatorii adrenergice si alte med. pt. trat. bolilor obstructive c.r

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

glaxo wellcome production - franta - salmeterolum+fluticasonum - pulb. de inhal. - 50micrograme/250micrograme - adrenergice inhalatorii adrenergice si alte med. pt. trat. bolilor obstructive c.r

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

glaxo wellcome production - franta - salmeterolum+fluticasonum - pulb. de inhal. - 50micrograme/500micrograme - adrenergice inhalatorii adrenergice si alte med. pt. trat. bolilor obstructive c.r

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

glaxo wellcome uk ltd - pulbere de inhalat - 50 mcg + 100 mcg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

glaxo wellcome uk ltd - pulbere de inhalat - 50 mcg + 250 mcg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

glaxo wellcome uk ltd - pulbere de inhalat - 50 mcg + 500 mcg

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - repaglinidei - diabetul zaharat, tip 2 - medicamente utilizate în diabet - repaglinida este indicat la pacienţii cu diabet de tip 2 (non-insulino - dependent diabet zaharat (dznid)) a căror hyperglycaemia nu mai poate fi controlată în mod satisfăcător prin dieta, scăderea în greutate şi de a exercita. repaglinida este, de asemenea, indicată în asociere cu metformin la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 care nu sunt controlate în mod satisfăcător numai cu metformină. tratamentul trebuie să fie inițiat ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru a reduce nivelul glucozei din sânge în raport cu mesele.